超聲波液體霧化設(shè)備是利用超聲波的能量作用將水或液體打散，形成幾個微米到100多微米大小的微小顆粒，這種噴霧技術(shù)正廣泛應(yīng)用于工業(yè)及研究開發(fā)的領(lǐng)域中，并將逐漸取代傳統(tǒng)的壓力式噴灑。那么超聲波液體霧化設(shè)備在正常使用中有哪些因素回影響它的使用呢？下面我們就來一起了解一下！

 

　　影響超聲波液體霧化設(shè)備性能的幾個因素：

　　1、易于使用和維護：設(shè)備的使用或維護越困難，患者或工作人員就越不可能容忍它。未能正確清潔霧化器可能導致霧化器性能下降。

　　2、費用：任何人支付的費用都不應(yīng)超過醫(yī)療器械所需的費用，但便宜的霧化器可能無法為患者或機構(gòu)提供最佳的成本/效益比。與產(chǎn)生較小顆粒的匹配系統(tǒng)相比，產(chǎn)生大于6μm氣溶膠顆粒的廉價一次性霧化器和壓縮機可能提供較差的臨床結(jié)果。應(yīng)考慮性能、藥物可用性和成本，以及給藥時間和清潔或維護成本。

　　3、顆粒大小：由于上呼吸道的設(shè)計是為了過濾自然界中常見的氣溶膠，如灰塵和花粉，因此醫(yī)用霧化器一般會產(chǎn)生質(zhì)量中位空氣動力學直徑在1至5微米范圍內(nèi)的顆粒。較大的顆粒往往會影響上呼吸道，較小的顆粒往往會被呼出，除非它們真的很小，如納米顆粒。大多數(shù)獲批的吸入性藥物針對的是傳導性氣道，因此幾乎沒有數(shù)據(jù)可以區(qū)分1至5微米范圍內(nèi)MMAD的差異。即使是針對肺實質(zhì)的藥物，4.5微米范圍內(nèi)的顆粒與2.5微米顆粒的生物利用度相似。

　　4、殘留體積：3 mL劑量的殘留體積范圍為0.5 mL-2.2 mL。殘留藥物體積越大，可作為氣溶膠的藥物越少，遞送系統(tǒng)的效率越低。提倡使用更大的灌裝量以增加可吸入的氣霧劑量。然而，藥物的標示劑量體積是基于使用大量殘留藥物體積霧化器的患者臨床反應(yīng)，迄今為止，不同稀釋劑體積的臨床反應(yīng)未顯示顯著差異。因此，在單位劑量中添加體積應(yīng)被視為超說明書給藥技術(shù)。

　　5、劑量結(jié)束：很難確定霧化器治療何時完成。Malone和同事發(fā)現(xiàn)，在出現(xiàn)不一致的霧化后，噴霧器中的沙丁胺醇輸送停止。在濺射開始的20秒內(nèi)，氣溶膠輸出量下降了一半，并且一旦氣溶膠輸出量下降，藥物濃度就會顯著增加，這表明霧化器中的進一步重量減輕主要是由蒸發(fā)引起的。建議在濺射后1分鐘內(nèi)結(jié)束治療。